À propos de Céfixime
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfixime : Mécanisme d'action
Le céfixime est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines dites de 3egénération.
Comme les autres céphalosporines, le mécanisme d'action du céfixime repose sur l'inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes: S<=1mg/l et R>2mg/l.
Espèces sensibles:
- aérobies à Gram +: streptococcus, Streptococcus pneumoniae;
- aérobies à Gram -: Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia;
- anaérobies: fusobacterium, prevotella.
Espèces résistantes:
- aérobies à Gram +: Corynebacterium diphtheriae, entérocoques, listeria, staphylococcus;
- aérobies à Gram -: acinetobacter, Citrobacter freundii, pseudomonas, serratia;
- anaérobies: sauf prevotella et fusobacterium.
Gammes contenant la substance
- CEFIXIME ALMUS
- CEFIXIME ARROW
- CEFIXIME ARROW LAB
- CEFIXIME BIOGARAN
- CEFIXIME CRISTERS
- CEFIXIME EG
- CEFIXIME EG LABO
- CEFIXIME EVOLUGEN
- CEFIXIME TEVA
- CEFIXIME VIATRIS
- CEFIXIME ZYDUS
- OROKEN
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
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Céfixime 200 mg comprimé
Dernière modification : 02/08/2023 - Révision : 21/06/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DD - CEPHALOSPORINES DE TROISIEME GENERATION J01DD08 - CEFIXIME |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
CEFIXIME 200 mg cp
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Cystite aiguë compliquée
- Cystite aiguë non compliquée
- Otite moyenne aiguë
- Pharyngite*
- Pneumopathie aiguë
- Pyélonéphrite aiguë
- Sinusite aiguë
- Surinfection de bronchite chronique
- Urétrite gonococcique
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- céfixime : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
- Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë compliquée - Otite moyenne aiguë - Pharyngite - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 200 mg toutes les 12 heures
Patient de sexe féminin
- Cystite aiguë non compliquée
- Posologie standard
- 400 mg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Patient de sexe masculin
- Urétrite gonococcique
- Posologie standard
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- céfixime : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
- Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë compliquée - Otite moyenne aiguë - Pharyngite - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 200 mg toutes les 12 heures
Patient de sexe féminin
- Cystite aiguë non compliquée
- Posologie standard
- 400 mg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Patient de sexe masculin
- Urétrite gonococcique
- Posologie standard
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
- Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë compliquée - Otite moyenne aiguë - Pharyngite - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 200 mg toutes les 12 heures
Patient de sexe féminin
- Cystite aiguë non compliquée
- Posologie standard
- 400 mg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Patient de sexe masculin
- Urétrite gonococcique
- Posologie standard
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
- Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë compliquée - Otite moyenne aiguë - Pharyngite - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 200 mg toutes les 12 heures
Patient de sexe féminin
- Cystite aiguë non compliquée
- Posologie standard
- 400 mg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Patient de sexe masculin
- Urétrite gonococcique
- Posologie standard
- 400 mg 1 fois ce jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
CEFIXIME 200 mg cp
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anémie hémolytique aux céphalosporines, antécédent (d')
- Enfant de moins de 12 ans
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
- Patient en hémodialyse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anémie hémolytique aux céphalosporines, antécédent (d')
- Enfant de moins de 12 ans
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
- Patient en hémodialyse
- Allaitement
- Anémie hémolytique aux céphalosporines, antécédent (d')
- Enfant de moins de 12 ans
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
- Patient en hémodialyse
Interactions médicamenteusesIII Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfixime
Chimie
| IUPAC | acide [[(2-amino-4-thiazolyl)[(carboxyméthoxy)-imino]acétyl]amino]-3-éthényl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique |
|---|---|
| Synonymes | cefixime |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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